Si aprono nuove prospettive di trattamento farmacologico per i pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata (gMG). La Commissione europea ha infatti approvato due molecole: si tratta di rozanolixizumab e zilucoplan, entrambe sviluppate da UCB. L’indicazione…
Sara Matricardi, neuropsichiatra infantile dell'Università di Chieti, ricorda il percorso compiuto, dagli studi registrativi all'impiego clinico, della fenfluramina, molecola utilizzata nell'epilessia farmacoresistente e ne sottolinea i vantaggi nel trattamento della sindrome di Dravet. in collaborazione…
Al 46° Congresso nazionale della Lega italiana contro l’epilessia il professor Renzo Guerrini, direttore del dipartimento di Neuroscienze dell'ospedale pediatrico Meyer di Firenze, ha presentato dati di real world evidence (RWE) sull’impiego di fenfluramina nella…
La sindrome di Dravet è un’encefalopatia dello sviluppo ed epilettica rara, severa, resistente ai farmaci che si manifesta nei primi anni di vita con crisi cloniche/tonico-cloniche, monolaterali e generalizzate e si associa a gravi disturbi…
La sindrome di Dravet è un’encefalopatia epilettica rara, tipicamente a esordio infantile, molto complessa e fortemente invalidante. La patologia si caratterizza infatti per la presenza di crisi farmacoresistenti, disturbi cognitivi e comportamentali gravi, disturbi del…
La Sindrome di Dravet è una rara forma di epilessia caratterizzata da crisi convulsive frequenti e prolungate. La patologia provoca anche disturbi cognitivi, motori e comportamentali. Il paziente con questa sindrome è spesso resistente al…
Al 45° Congresso nazionale della Lega Italiana contro l'Epilessia, nel corso di un simposio, realizzato in collaborazione con UCB, sono stati discussi i dati e le esperienze di studi in real world con brivaracetam, farmaco…