Giornata mondiale della sclerosi multipla, la SIN: “oggi è una malattia controllabile”
"La sclerosi multipla resta una malattia grave e progressiva se non viene affrontata con terapie adeguate. Ma oggi è diventata una malattia controllabile”. Lo ha…
Sclerosi multipla, la ricerca accelera ma il sistema ancora arranca
La ricerca sulla sclerosi multipla ha cambiato radicalmente la prognosi della malattia, ma il sistema sanitario e sociale italiano non riesce…
SMSP non recidivante: tolebrutinib verso l’approvazione europea
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha dato parere positivo per tolebrutinib farmaco sviluppato da Sanofi, nella…
I vantaggi di una nuova opzione di trattamento ad azione rapida per gli stati OFF nel Parkinson
Anna Rita Bentivoglio, responsabile UOS Disturbi del movimento, IRCCS Policlinico Gemelli di Roma, illustra quali sono i criteri per identificare i pazienti che possono beneficiare…
Parkinson, l’utilizzo dell’inibizione enzimatica nei pazienti con wearing off
Franco Valzania, direttore Struttura complessa di Neurologia, responsabile Centro disturbi del movimento dell’AUSL IRCCS di Reggio Emilia, spiega quali sono le…
Parkinsonismi, il contributo della genetica può abbassare il rischio di misdiagnosi
Integrare dati genetici e neuropatologici potrebbe rappresentare uno dei passaggi decisivi per migliorare la diagnosi dei disturbi parkinsoniani. È questa la…
Parkinson, efficacia e sicurezza della pallidotalamotomia bilaterale con ultrasuoni focalizzati
La pallidotalamotomia con ultrasuoni focalizzati guidati da risonanza magnetica (MRgFUS) conferma la propria efficacia nel controllo delle…
Alzheimer, il trauma cranico può ridurre l’accuratezza dei biomarcatori ematici
Una storia di trauma cranico potrebbe compromettere l'affidabilità dei test ematici per la diagnosi di malattia di…
Anticorpi anti-amiloide, Eisai e Lilly chiedono ad AIFA di riconsiderare il no alla rimborsabilità
La conferma della non ammissione alla rimborsabilità degli anticorpi monoclonali anti-beta-amiloide per la malattia di Alzheimer in…
Congresso LICE: sonno, biomarcatori e approccio multidisciplinare all’epilessia
Nel trattamento dell’epilessia, la personalizzazione delle cure, una maggiore attenzione ai disturbi del sonno e una gestione…
Epilessia, sospendere i farmaci può avere valore anche dopo una ricaduta
Anche quando la sospensione dei farmaci anticrisi si conclude con una nuova crisi, molti pazienti epilettici ritengono…
Danno neuroassonale nel NORSE: la NfL emerge come biomarcatore chiave
Nello stato epilettico refrattario di nuova insorgenza (NORSE), il danno neuronale acuto è sorprendentemente esteso, rapido e…
Nuove molecole per la gestione del dolore: il ruolo di PEA, BCP e LAC
La gestione del dolore cronico rappresenta oggi una delle sfide più complesse per la neurologia clinica, richiedendo spesso un approccio multimodale,…
Sinergia di ALC e PEA nella gestione del dolore neuropatico: evidenze emergenti tra neuropatie periferiche e fibromialgia
Dati clinici suggeriscono un ruolo dell’associazione acetil-L-carnitina e palmitoiletanolamide come supporto alla terapia multimodale Le neuropatie periferiche sono…
Dolore lombare acuto a componente neuropatica: nuove evidenze sull’efficacia di una combinazione fissa di Acetil-L-Carnitina e PEA
Un’integrazione a base di acetil-L-carnitina, palmitoiletanolamide e acido alfa-lipoico si è dimostrata efficace nel ridurre il dolore e…
SMA, via libera europeo alla terapia genica intratecale per pazienti dai 2 anni in su
La Commissione Europea ha approvato onasemnogene abeparvovec per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) 5q in bambini di età pari o…
Screening neonatale per la SMA: in Sardegna test gratuito per tutti i nuovi nati
La diagnosi dell'atrofia Muscolare Spinale (SMA) potrà arrivare oggi prima della comparsa dei sintomi, aprendo la strada a interventi terapeutici tempestivi e…
Neurofibromatosi, la malattia raccontata in una serie animata
Vincent, un piccolo leopardo mascotte dell’Associazione LINFA – Lottiamo Insieme contro le Neurofibromatosi APS guida il pubblico alla scoperta della Neurofibromatosi in…
Alzheimer, aumentare precocemente la CAP2 può proteggere le sinapsi e rallentare il declino cognitivo
Intervenire nelle fasi iniziali della malattia di Alzheimer aumentando i livelli della proteina CAP2 potrebbe rappresentare una strategia efficace per preservare…
Post ictus, ALICe: includere la sessualità nei percorsi di riabilitazione
La sessualità dopo un ictus resta un tema poco affrontato, nonostante riguardi una quota rilevante di pazienti e incida profondamente sulla qualità…
Alzheimer, il trauma cranico può ridurre l’accuratezza dei biomarcatori ematici
Una storia di trauma cranico potrebbe compromettere l'affidabilità dei test ematici per la diagnosi di malattia di Alzheimer. È quanto emerge da…
Emicrania, uno studio mette in discussione il CGRP plasmatico come biomarcatore affidabile
Contrariamente a una convinzione radicata da oltre trent’anni nella ricerca sull’emicrania, i livelli plasmatici di peptide correlato…
Diagnosi precoce e nuove terapie al centro della Giornata del Mal di Testa
Le cefalee non possono più essere considerate un disturbo minore: diagnosi precoce, presa in carico tempestiva e…
L’emicrania aumenta il rischio di eventi vascolari retinici e maculopatie
L’emicrania potrebbe essere non solo un disturbo neurologico, ma anche un marker di rischio vascolare retinico. Una…
Post ictus, ALICe: includere la sessualità nei percorsi di riabilitazione
La sessualità dopo un ictus resta un tema poco affrontato, nonostante riguardi una quota rilevante di pazienti…
Ictus, lo studio BeLOVE punta a chiarire il rischio cardiovascolare e gli esiti neurologici nel lungo termine
Comprendere meglio il rischio di nuovi eventi cerebrovascolari e cardiovascolari dopo un ictus, ma anche l'evoluzione degli…
Lesioni DWI incidentali, possibile nuovo biomarcatore della malattia dei piccoli vasi cerebrali
Le lesioni iperintense incidentali nelle sequenze pesate in diffusione (DWI-positive) sembrano rappresentare una caratteristica comune della malattia…

































