Giornata mondiale della sclerosi multipla, la SIN: “oggi è una malattia controllabile”
"La sclerosi multipla resta una malattia grave e progressiva se non viene affrontata con terapie adeguate. Ma oggi è diventata una malattia controllabile”. Lo ha…
Sclerosi multipla, la ricerca accelera ma il sistema ancora arranca
La ricerca sulla sclerosi multipla ha cambiato radicalmente la prognosi della malattia, ma il sistema sanitario e sociale italiano non riesce…
SMSP non recidivante: tolebrutinib verso l’approvazione europea
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha dato parere positivo per tolebrutinib farmaco sviluppato da Sanofi, nella…
I vantaggi di una nuova opzione di trattamento ad azione rapida per gli stati OFF nel Parkinson
Anna Rita Bentivoglio, responsabile UOS Disturbi del movimento, IRCCS Policlinico Gemelli di Roma, illustra quali sono i criteri per identificare i pazienti che possono beneficiare…
Parkinson, l’utilizzo dell’inibizione enzimatica nei pazienti con wearing off
Franco Valzania, direttore Struttura complessa di Neurologia, responsabile Centro disturbi del movimento dell’AUSL IRCCS di Reggio Emilia, spiega quali sono le…
Parkinsonismi, il contributo della genetica può abbassare il rischio di misdiagnosi
Integrare dati genetici e neuropatologici potrebbe rappresentare uno dei passaggi decisivi per migliorare la diagnosi dei disturbi parkinsoniani. È questa la…
Demenza a corpi di Lewy: l’età resta il principale fattore di rischio
La demenza a corpi di Lewy (DLB) si conferma una forma di demenza relativamente rara nell:a popolazione…
Alzheimer, il test ematico pTau217 ottiene la marcatura CE
Un semplice prelievo di sangue potrebbe contribuire a rendere più tempestiva e accessibile la diagnosi della malattia…
PET amiloide seriale: il monitoraggio biologico può guidare il cambio di terapia nell’Alzheimer
PET amiloide seriale potrebbe diventare uno strumento utile per orientare decisioni terapeutiche personalizzate nei pazienti con malattia…
Congresso LICE: sonno, biomarcatori e approccio multidisciplinare all’epilessia
Nel trattamento dell’epilessia, la personalizzazione delle cure, una maggiore attenzione ai disturbi del sonno e una gestione…
Epilessia, sospendere i farmaci può avere valore anche dopo una ricaduta
Anche quando la sospensione dei farmaci anticrisi si conclude con una nuova crisi, molti pazienti epilettici ritengono…
Danno neuroassonale nel NORSE: la NfL emerge come biomarcatore chiave
Nello stato epilettico refrattario di nuova insorgenza (NORSE), il danno neuronale acuto è sorprendentemente esteso, rapido e…
Sinergia di ALC e PEA nella gestione del dolore neuropatico: evidenze emergenti tra neuropatie periferiche e fibromialgia
Dati clinici suggeriscono un ruolo dell’associazione acetil-L-carnitina e palmitoiletanolamide come supporto alla terapia multimodale Le neuropatie periferiche sono un gruppo eterogeneo…
Dolore lombare acuto a componente neuropatica: nuove evidenze sull’efficacia di una combinazione fissa di Acetil-L-Carnitina e PEA
Un’integrazione a base di acetil-L-carnitina, palmitoiletanolamide e acido alfa-lipoico si è dimostrata efficace nel ridurre il dolore e…
Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, via libera a efgartigimod alfa sc
Nuove speranze per i pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), una rara malattia autoimmune del sistema…
Screening neonatale per la SMA: in Sardegna test gratuito per tutti i nuovi nati
La diagnosi dell'atrofia Muscolare Spinale (SMA) potrà arrivare oggi prima della comparsa dei sintomi, aprendo la strada a interventi terapeutici tempestivi…
Neurofibromatosi, la malattia raccontata in una serie animata
Vincent, un piccolo leopardo mascotte dell’Associazione LINFA – Lottiamo Insieme contro le Neurofibromatosi APS guida il pubblico alla scoperta della Neurofibromatosi in…
Atassia di Friedreich: a Milano la danza sfida i limiti della malattia
L’atassia di Friedreich è una malattia rara neurodegenerativa di origine genetica che colpisce prevalentemente bambini e adolescenti, compromettendo progressivamente coordinazione, equilibrio e…
Alzheimer, aumentare precocemente la CAP2 può proteggere le sinapsi e rallentare il declino cognitivo
Intervenire nelle fasi iniziali della malattia di Alzheimer aumentando i livelli della proteina CAP2 potrebbe rappresentare una strategia efficace per preservare…
Parkinson, l’utilizzo dell’inibizione enzimatica nei pazienti con wearing off
Franco Valzania, direttore Struttura complessa di Neurologia, responsabile Centro disturbi del movimento dell’AUSL IRCCS di Reggio Emilia, spiega quali sono le strategie…
Demenza a corpi di Lewy: l’età resta il principale fattore di rischio
La demenza a corpi di Lewy (DLB) si conferma una forma di demenza relativamente rara nell:a popolazione generale, ma con una frequenza…
Emicrania, uno studio mette in discussione il CGRP plasmatico come biomarcatore affidabile
Contrariamente a una convinzione radicata da oltre trent’anni nella ricerca sull’emicrania, i livelli plasmatici di peptide correlato…
Diagnosi precoce e nuove terapie al centro della Giornata del Mal di Testa
Le cefalee non possono più essere considerate un disturbo minore: diagnosi precoce, presa in carico tempestiva e…
L’emicrania aumenta il rischio di eventi vascolari retinici e maculopatie
L’emicrania potrebbe essere non solo un disturbo neurologico, ma anche un marker di rischio vascolare retinico. Una…
Differenze di genere nell’efficacia della trombectomia endovascolare
Nelle donne colpite da ictus ischemico da occlusione di grosso vaso, la trombectomia mediante aspirazione diretta potrebbe…
Reti, dati e personalizzazione: il nuovo paradigma della cura dell’ictus
Nel panorama della neurologia europea, l’ictus cerebrale continua a rappresentare una sfida clinica, organizzativa ed economica di…
Malattia dei piccoli vasi cerebrali, l’età biologica come indicatore di rischio
L’età biologica, più che quella anagrafica, potrebbe rappresentare un indicatore chiave per prevedere la progressione della malattia…