Sclerosi multipla in Lombardia, in vent’anni raddoppia la prevalenza e cresce l’incidenza nei giovani
In Lombardia l’impatto epidemiologico della sclerosi multipla è aumentato in modo sostanziale negli ultimi vent’anni. Tra il 2005 e il 2024 la prevalenza è più…
Sclerosi multipla, progressione silente e neuroprotezione, evidenze cliniche con ponesimod
Al 56° Congresso nazionale della Società italiana di neurologia (SIN) si è svolto il simposio “Progressione silente e neuroprotezione nella sclerosi…
Sclerosi multipla, le lesioni lentamente espansive sono presenti nella maggior parte dei pazienti
Le lesioni lentamente espansive (slowly expanding lesion, SEL), rappresentano una minoranza delle lesioni T2 nella sclerosi multipla, ma sono presenti nella…
Parkinson, le strategie attuali per la gestione degli episodi off
Rosa De Micco, professoressa associata in Neurologia presso l'Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli” di Napoli, chiarisce le differenze tra i diversi episodi off…
Malattia di Parkinson: vantaggi di selegilina in associazione a levodopa
La selegilina si conferma un'opzione efficace nel trattamento della malattia di Parkinson, in particolare quando utilizzata in associazione a levodopa. È…
Parkinson, nuova formulazione orale di levodopa/carbidopa per le fluttuazioni motorie
Il professor Mario Zappia, ordinario di Neurologia all’Università di Catania e presidente della Società Italiana di Neurologia (SIN) spiega qual è…
APOE e longevità, l’allele ε4 accelera il declino delle funzioni esecutive anche dopo i 90 anni
Gli effetti cognitivi di APOE sembrano persistere anche nelle età più avanzate. In una coorte di persone…
Alzheimer atipico, i criteri attuali limitano l’accesso alle nuove terapie
La maggior parte dei pazienti con forme atipiche di malattia di Alzheimer non soddisferebbe i criteri teorici…
Alzheimer, una nuova lettura della tau-PET migliora il riconoscimento delle fasi precoci
Una lettura visiva della tau-PET articolata in cinque classi — negativa, bassa, moderata, alta e atipica — potrebbe consentire..
Sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut: nuove prospettive per una gestione multidimensionale
Paolo Bonanni, responsabile dell'UOC di Epilessia e Malattie rare, Centro di riferimento regionale per l'epilessia, IRCCS E…
Oltre il controllo delle crisi: il consenso italiano sulle problematiche non convulsive (NSI) nella Sindrome di Dravet e di Lennox-Gastaut
Nello studio delle encefalopatie evolutive ed epilettiche (DEE), la gestione clinica si è tradizionalmente focalizzata sulla frequenza…
Epilessia a esordio tardivo, rischio più alto con fattori vascolari e storia di ictus
L’epilessia a esordio tardivo sembra associarsi in modo significativo al carico di rischio vascolare. In una metanalisi…
Nuove molecole per la gestione del dolore: il ruolo di PEA, BCP e LAC
La gestione del dolore cronico rappresenta oggi una delle sfide più complesse per la neurologia clinica, richiedendo spesso un approccio multimodale,…
Sinergia di ALC e PEA nella gestione del dolore neuropatico: evidenze emergenti tra neuropatie periferiche e fibromialgia
Dati clinici suggeriscono un ruolo dell’associazione acetil-L-carnitina e palmitoiletanolamide come supporto alla terapia multimodale
Dolore lombare acuto a componente neuropatica: nuove evidenze sull’efficacia di una combinazione fissa di Acetil-L-Carnitina e PEA
Un’integrazione a base di acetil-L-carnitina, palmitoiletanolamide e acido alfa-lipoico si è dimostrata efficace nel ridurre il dolore e…
Miastenia gravis, terapia precoce e qualità di vita dei pazienti
La gestione della miastenia gravis generalizzata (gMG), alla luce delle nuove opzioni terapeutiche è stato uno dei temi affrontati nel 56°…
Neurofibromatosi di tipo 1, unmet needs e burden di patologia nel paziente adulto
Giuseppina Miele, neurologa del Centro Malattie Rare, AOU “Luigi Vanvitelli” di Napoli, spiega quali aspetti è importante considerare per comprendere il reale…
NF1, riconoscimento dei segni clinici, approccio multidisciplinare e ruolo dei MEK-inibitori
La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una patologia genetica multisistemica, caratterizzata da manifestazioni cliniche eterogenee che possono comparire in momenti diversi…
Neurologia pediatrica, il sequenziamento rapido dell’intero genoma diagnostica quasi 1 caso su 2
Il sequenziamento rapido dell’intero genoma può avere un rendimento diagnostico elevato anche al di fuori delle sole terapie intensive neonatali. In…
Terapie CAR-T nelle malattie neurologiche autoimmuni: promesse di remissione e sfide di sicurezza
Le terapie con cellule T esprimenti un recettore antigenico chimerico (CAR-T) rappresentano una potenziale svolta nell'ambito della neuroimmunologia refrattaria, offrendo la concreta…
AI, un progetto per studiare il legame tra ambiente e neurodegenerazione
DREAM (Digital therapy and aRtificial IntElligence for patients Assistance and treatMent) è il nome scelto per un progetto di ricerca, che è…
