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Scoperto il meccanismo cruciale dell’atassia ereditaria

La mutazione del gene AFG3L2 determina un deficit mitocondriale Nel 2006 il gruppo di ricerca coordinato dal prof. Alfredo Brusco presso il Dipartimento di Scienze Mediche dell’Università di Torino e quello coordinato dal prof. Filippo…

  • 11 Dicembre 2018
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