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L’AIFA autorizza vamorolone per la distrofia di Duchenne

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha recepito l’autorizzazione europea all’uso di vamorolone, farmaco sviluppato da Santhera Pharmaceuticals, classificandolo tra i farmaci in attesa di negoziazione di prezzo e rimborsabilità (CNN). L’indicazione è il trattamento di pazienti affetti da

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Folco Claudi

Giornalista medico scientifico