SLA, via libera della Commissione Europea per tofersen

La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per tofersen per il trattamento di adulti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) associata a una mutazione nel gene della superossido dismutasi 1 (SOD1-ALS) mantenendone la designazione di