Neurofibromatosi, la malattia raccontata in una serie animata
Vincent, un piccolo leopardo mascotte dell’Associazione LINFA – Lottiamo Insieme contro le Neurofibromatosi APS guida il pubblico alla scoperta della Neurofibromatosi in una serie di 10 brevi video accessibili a tutti. Ogni episodio affronta un tema specifico del percorso di cura – dalle visite di controllo all’orientamento tra gli specialisti. Il progetto realizzato da LINFA con il contributo non condizionante di Alexion, AstraZeneca Rare Disease, come spiega il presidente dell’associazione Andrea Errico:
nasce dal desiderio di offrire alle famiglie uno strumento informativo utile e chiaro, affidabile, profondamente vicino alle persone che convivono ogni giorno con questa patologia rara. Abbiamo messo a punto tutti i contenuti sotto la supervisione rigorosa del nostro Comitato scientifico e in modo coerente con le necessità della comunità della NF. Informare significa dare forza e vogliamo che nessuno si senta solo di fronte alla diagnosi. Al contrario, vogliamo accompagnare e sostenere le famiglie in ogni passo e esperienza legata alla malattia, nell’ottica di favorire anche una presa in carico più consapevole da parte di persone con NF e caregiver”.
Il progetto è stato lanciato in occasione di “Shine a Light 2026”, iniziativa internazionale che ogni anno, durante la Giornata mondiale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi, riunisce associazioni, pazienti, famiglie e operatori sanitari di tutto il mondo
Tutti gli episodi di “La NF minuto per minuto” sono disponibili sul sito di LINFA e sui canali social dell’Associazione (Facebook, Instagram e YouTube).
