Secondo i risultati di uno studio pubblicato su “Neurology”, tra le donne con sclerosi multipla (SM) altamente progressiva che intendono avere figli, la sospensione di rituximab/ocrelizumab prima del concepimento produce una minore probabilità di riattivazione…
Natalizumab, anticorpo monoclonale umanizzato sviluppato da Biogen, sarà presto disponibile nella nuova formulazione per uso sottocutaneo: per questa via di somministrazione è arrivata infatti l’approvazione alla rimborsabilità da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). L’indicazione…
Esiste una differenza nell'efficacia e nella persistenza del trattamento tra dimetil fumarato, fingolimod e ocrelizumab tra i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) che hanno interrotto il trattamento con natalizumab? Da questo quesito ha preso…
Qual è l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (AHSCT) rispetto alle singole terapie modificanti la malattia più potenti per la sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente? Da questo quesito ha preso le mosse uno studio…
Il portafoglio Biogen all’ECTRIMS-ACTRIMS Il programma MS PATHS (Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology and Health Solutions), che coinvolge centri per la sclerosi multipla negli Stati Uniti e in Europa, consente la raccolti di dati di…
Presentati al 5° Forum annuale ACTRIMS 2020 In uno studio presentato al 5° Forum annuale ACTRIMS 2020, tenutosi dal 27 al 29 febbraio a West Palm Beach, in Florida il miglioramento confermato della disabilità è…
L-selectina è risultato un valido biomarcatore del rischio Una riduzione della L-selectina (CD62L) sulle cellule T CD4 + nei pazienti trattati con natalizumab è un biomarcatore per un aumentato rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML),…
Sicurezza ed efficacia confermate per i due farmaci Natalizumab e dimetilfumarato, due farmaci sviluppati da Biogen che sono attualmente tra i più utilizzati nel trattamento della sclerosi multipla, confermano il loro favorevole profilo di sicurezza…