La Commissione Europea ha autorizzato leriglitazone (NEZGLYAL®) nei bambini maschi tra 2 e 12 anni con cALD e lesioni cerebrali negative al gadolinio. L’approvazione si basa sullo studio NEXUS. La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione…
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l’autorizzazione di NEZGLYAL® (leriglitazone) nel trattamento dell’adrenoleucodistrofia cerebrale, rara malattia neurodegenerativa caratterizzata da lesioni demielinizzanti rapidamente…
La adrenoleucodistrofia cerebrale (CALD) rappresenta una delle manifestazioni più gravi dell’adrenoleucodistrofia (ALD) nei soggetti di sesso maschile. La diagnosi precoce delle lesioni cerebrali mediante risonanza magnetica (RM) è un passaggio cruciale per avviare tempestivamente interventi…