SLA, iter di approvazione travagliato per il farmaco di Amylyx

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sembra essere orientato verso un parere negativo all’autorizzazione all’immissione in commercio di AMX0035, coformulazione orale a dose fissa di fenilbutirrato di sodio e