IncobotulinumtoxinA in prima linea per il blefarospasmo, anche nei pazienti naïve

Nuova approvazione da parte della Food and Drug Administration L’FDA ha approvato l’incobotulinumtoxinA, farmaco a base di tossina botulinica di tipo A sviluppato da Merz Pharmaceuticals, azienda che ha sede a Francoforte, in Germania, come trattamento di prima linea per il blefarospasmo essenziale benigno negli adulti, una condizione senza cura che negli Stati Uniti affligge circa 50.000 persone. L’approvazione si basa sui risultati di uno