Demenza, rischio aumentato per i portatori di mutazioni per l’emocromatosi
Soggetti di sesso maschile portatori della mutazione p.C282Y a carico del gene regolatore..
Scoperto il meccanismo cruciale dell’atassia ereditaria
La mutazione del gene AFG3L2 determina un deficit mitocondriale Nel 2006 il gruppo di ricerca coordinato dal prof. Alfredo Brusco presso il Dipartimento di Scienze Mediche dell’Università di Torino e quello coordinato dal prof. Filippo…