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Sclerosi multipla, approvato negli USA il dimetilfumarato generico

Via libera dall’FDA al farmaco prodotto da Mylan La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il primo generico, terapeuticamente equivalente, di dimetilfumarato in capsule a rilascio ritardato. Lo ha annunciato Mylan, azienda che ha lanciato il nuovo prodotto. Il dimetilfumarato è indicato per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla, tra cui la sindrome clinicamente isolata, la forma recidivante-remittente e

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Folco Claudi

Giornalista medico scientifico

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